根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关法律法规，2025年7月28日至2025年8月1日市局对申请第一类医疗器械产品备案企业提交的第一类医疗器械产品备案资料进行了形式审查，其中11个产品备案材料符合法定要求，发放了《第一类医疗器械产品备案编号告知书》。现予以公示，请社会各界监督。

特此公告

附件：c74f3a9682734e70a5918f6c42009d0a.xls

                                                                                                                                     商丘市市场监督管理局

                                                                                                                                        2025年8月4日