根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》有关要求。2026年2月12日由企业申请,经商丘市市场监督管理局依法对申请材料形式审查,河南瑞孚因医疗器械有限公司一家企业申请第一类医疗器械生产备案资料符合规定,发放了《第一类医疗器械生产备案凭证》(详见附件),现依法对第一类医疗器械生产备案企业名单予以公示,请监管部门依法做好监管工作,社会各界予以监督。

附件：14442c99ca4f4e0dac9f84a08db5f9d6.xls

                                                                                                                                        商丘市市场监督管理局

                                                                                                                                             2026年2月14日